FUENTES.
Internet.
[https://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_de_Mendel]
Documentales / Vídeos.
Qué es la genética. 2021. 5:46. [https://www.youtube.com/watch?v=nmZP7BeN1vk]
Libros.
Quintana-Murci, Lluís. Humanos. Deusto. 2022. 304 pp. Ensayo
sobre la evolución humana en sus genes, su historia y migraciones. Entrevista
de Bassets, Marc. Lluís Quintana-Murci.
“Cuando no hay diversidad genética ni cultural, empieza el odio”. “El País”
Ideas 382 (4-IX-2022). El biólogo Lluís Quintana-Murci (Palma de Mallorca,
1970), profesor en el Instituto Pasteur de París, catedrático en el Collège de
France.
Domínguez, Nuño. Un
embrión artificial ilumina la fase nunca vista de la vida. “El País”
(12-VI-2020). Investigadores europeos desarrollan una forma de estudiar la
evolución del feto más allá del límite legal de los 14 días: la gastrulación.
Domínguez, N. ARN, la molécula que puede evitar la
pandemia. “El País” (29-XI-2020). Vacunas contra el coronavirus que usan el
ARN, y abren el camino hacia vacunas contra el cáncer y enfermedades raras. Es
un proceso mucho más barato, rápido, y menos peligroso que el de las vacunas
con virus atenuados o transformados que pueden cambiar el ADN.
Ansede, M. La isla
que reveló la esencia del ser humano. “El País” (12-VI-2022). El proyecto
del médico Kári Stefánsson en 1996 de leer el ADN de 180.000 habitantes, más de
la mitad de Islandia, ha abierto numerosas vías de investigación en cáncer o
alzhéimer. Casi todos proceden de las 10.000 personas llegadas en unos seis
decenios a partir del año 874.
Mouzo, J. Las personas que se parecen tienen un ADN similar. “El País” (24-VIII-2022).
Un estudio con los dobles no gemelos revela que las similitudes se extienden a
los hábitos y comportamientos.
Domínguez, N. Científicos españoles resucitan proteínas de hace millones de años. “El País” (3-I-2023). Crean nuevos sistemas de edición genética CRISPR, la “reconstrucción de secuencias ancestrales” de moléculas de proteínas que ya no existen desde hace incluso 2.600 millones de años. Son las enzimas Cas9 que pueden cortar el ADN de todos los seres vivos y curarían multitud de enfermedades al cambiar el genoma de los pacientes. Ya se ha conseguido corregir dos genes, TYR y OCA2, que provocan albinismo.
Domínguez, N. “Gracias a mis supercélulas, mi vida ha cambiado por completo”. “El País” (12-III-2023). El ejemplo de Victoria Gray, curada con la terapia CRISPR de edición genética que combate enfermedades de origen genético.
Ansede, M. Monas preñadas con seudoembriones para estudiar la gestación humana.
“El País” (8-IV-2023). Científicos chinos anuncian una técnica para obtener
estructuras similares a embriones de primates y poder investigar con ellas las
inaccesibles primeras semanas tras la fecundación.
Criado, M. Á. 10.000 trocitos de ADN ausentes dieron lugar
a la humanidad. “El País” (28-IV-2023). Se ha comparado el genoma de 240
especies. La supresión de las piezas no se ha producido en el resto de
homínidos.
Ansede, M. Un embrión creado con células madre aclara la formación de un ser
humano. “El País” (16-VI-2023). El científico palestino Jacob Hanna logra
imitar una fase clave del desarrollo, entre 7 y 14 días.
Ansede, M. Creado el primer esbozo de órgano humano dentro de un animal. “El
País” (8-IX-2023). Un grupo de investigadores chinos y un médico español
generan un riñón en un embrión de cerdo y abren un camino para producir
‘recambios’ para las personas.
Seisdedos, I. EE UU abre la puerta al primer tratamiento
con edición genética. “El País” (2-XI-2023). La FDA debate aprobar el uso
de la técnica CRISPR para combatir la anemia falciforme. Es un tratamiento por
ahora muy caro.
Sampedro, J. La revolución CRISPR llega a la clínica.
“El País” (2-XI-2023). La técnica CRISPR permite combatir la anemia falciforme.
Jiménez,
M. EE UU aprueba el primer tratamiento
con edición genética CRISPR. “El País” (9-XII-2023). Para una
enfermedad de la sangre, la anemia de células falciformes para mayores de 12
años. Es muy cara, pues cada caso cuesta millones de dólares, y muy difícil de
administrar.
Ansede, M. Un mono quimérico para investigar enfermedades. “El País” (10-XI-2023).
Científicos chinos y el español Miguel Ángel Esteban crean en Shanghái un
macaco formado con células de dos embriones distintos. El animal fue
eutanasiado.
Ansede,
M. La UE recomienda aprobar la primera
terapia de edición genética CRISPR. “El País” (16-XII-2023).
Ansede, M. La medicina CRISPR nace con la promesa de salvar millones de vidas.
“El País” (17-XII-2023). Hay que bajar los precios de los tratamientos.
Ansede,
M. Un mono clonado acerca la opción de
hacer copias de seres humanos. “El País” (17-I-2024). Un grupo de
investigadores chinos anuncia el nacimiento hace tres año y medio del macaco
‘Retro’, creado con una técnica que añade células precursoras de la placenta.
Ansede,
M. Una nueva estrategia para curar
enfermedades en un día y para siempre. “El País” (29-II-2024). Un
equipo italiano logra un tratamiento de edición epigenética para silenciar un
gen asociado al colesterol sin modificar el ADN. Han reducido el colesterol a
la mitad.
Domínguez, N. Un cromosoma humano artificial abre la
puerta a crear células inmunes al cáncer. “El País” (22-III-2024).
Un equipo estadounidense demuestra una técnica que permite editar el genoma
mucho mejor, creando un cromosoma artificial de 750.000 letras de ADN; el menor
de los cromosomas humanos, el 21, tiene 46 millones. Se puede introducir genes
suicidas en células tumorales.
Mediavilla, D. Una nueva técnica abre la puerta a la edición a gran escala del ADN. “El País” (27-VI-2024). Usa la capacidad de los genes “saltarines” para modificar más regiones del genoma con menos riesgo.
Ansede, M.; González Roldán, Á. Una técnica revolucionaria rescata el ADN intacto de un mamut y acerca la resurrección de criaturas extinguidas. “El País” (11-VII-2024). Los “fósiles de cromosomas”, de una hembra fallecida hace 52.000 años en Siberia, abren una ventana a un mundo desconocido para la ciencia.
Análisis y opinión.
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